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충남대학교병원임상연구윤리센터

연구대상자 권리

임상연구 참여 시 고려할 사항

  • 대상자는 임상연구와 관련하여 가능한 많은 정보를 사전에 알 권리가 있으므로 연구에 참여하기 전에 임상연구의 목적, 임상연구에 사용되는 약물의 부작용, 시험기간 중 주의해야 할 사항, 연구대상자의 권리 등에 대하여 연구자로부터 충분히 설명을 듣고, 자발적인 의사에 따라 연구 참여를 결정할 권리가 있습니다.
  • 대상자는 임상연구에 대해 의문사항이 있을 경우, 언제라도 연구자에게 문의할 수 있으며, 기타 임상연구에 관한 사항이나 연구 참여자의 권리와 복지에 관한 사항에 대해 언제든지 아래의 연락처로 문의할 수 있습니다.
  • 임상연구윤리센터
    임상연구윤리센터 - 헬프데스크,IRB지원의 전화번호와 이메일 정보제공
    헬프데스크 042-280-6781 hrpp@cnuh.co.kr
    IRB지원 042-280-6715 cnuhirb@cnuh.co.kr

연구대상자의 권리

  • 인간으로서 존중 받습니다.
  • 임상연구 참여 전이나 연구 참여하는 동안 어떤 질문이든 할 수 있고, 그에 대해 명확한 답변을 받습니다.
  • 임상연구에 참여의사나 지속의사를 결정할 때 충분한 시간을 가지고 자발적인 의사로 결정해야 하며, 대상자의 가족이나 친구들, 주치의와 상의할 충분한 시간을 가질 수도 있습니다.
  • 최종적으로 임상연구 참여에 동의하는 대상자는 동의서에 서명을 하고, 사본을 제공받습니다. 연구자는 연구와 관련된 새로운 정보가 발생할 경우 그 내용을 대상자에게 제공해야 합니다.
  • 대상자는 자신의 치료방법을 스스로 선택할 수 있습니다.
  • 임상연구대상자의 개인정보는 안전하게 보호됩니다.
  • 임상연구에 참여하는 대상자도 연구 참여 도중 언제라도 연구 참여를 중단할 수 있습니다. 동의서에 사인을 하셨더라도 연구를 중단 하실 수 있습니다. 연구 참여 거부권과 연구 참여 중단은 연구자의 가장 기본적인 권리이며, 연구 참여 거부 및 중단 의사는 어떠한 영향력 없이 행해질 수 있어야 합니다.